Kas güçsüzlüğü ile birlikte görülen genetik bir rahatsızlıktır.DMD kas fonksiyonları için gerekli olan proteinin vücutta eksikliğiyle ortaya çıkmaktadır.X kromozomuyla taşınan ve distrofin sentezini sağlayan gen sorunudur.
BELİRTİLERİ:3-5 yaş arasında genellikle tanı konur.Yürümenin gecikmesi,solunum problemleri,düşmeler,merdiven çıkarken zorlanmalarla birlikte ,omuzlarda güçsüzlüklerde görülmektedir.
Fizik tedavi programımızla birlikte;kas, iskelet sisteminde meydana gelen değişiklikler gözlemlenmelidir. güçlendirme egzersizleri, solunum egzersizleri ile hastanın yaşam kalitesi kısmen arttırılabilir. Eklem hareket açıklığı egzersizleriyle birlikte tedavi desteklenir. Ayrıca oturma ve yürüyüşe uyum sağlayan aparatlarlada kullanılabilinir.